SÚKL aktualizoval pokyny týkající se komunikace související se závadou v jakosti léků.
SÚKL
05. 02. 2025
SÚKL informuje o notifikačních emailehc upozorňujících na konec platnosti činnosti v ISZP.
SÚKL
05. 02. 2025
Informační systém klinických hodnocení (CTIS) je od 30. 1. 2025 jediným vstupním místem pro předkládání a hodnocení žádostí o klinická hodnocení v EU.
EMA
04. 02. 2025
Evropská komise zveřejnila k připomínkování novou inciativu týkající se dodavatelského řetězce kriticky důležitých léčiv.
EK
03. 02. 2025
Vliv rozhodovací praxe Státního ústavu pro kontrolu léčiv i Ministerstva zdravotnictví v oblasti cen a úhrad je zásadní pro každou farmaceutickou společnost, která chce uspět na českém trhu. Proto pro Vás každý týden připravujeme vlastní newsletter, ve kterém Vám nabízíme nejen rozbory vybraných správních řízení, ale i podrobnosti k legislativním změnám nebo aktivity lékových agentur. Na jednom místě zde máte výběr zásadních informací z oblasti léků a zdravotnických prostředků.
Pharmeca a.s.
01. 02. 2025
Evropská léková agentura upozorňuje na povinnost držitelů využívat novou platformu sloužící k monitorování nedostatku centrálně registrovaných léčivých přípravků.
Pharmeca a.s.
31. 01. 2025
Evropská komise zveřejnila k připomínkování novou inciativu týkající se Master UDI-DI u zdravotnických prostředků.
EK
31. 01. 2025
SÚKL aktualizoval pokyny týkající se správních poplatků a náhrad výdajů za odborné úkony.
SÚKL
27. 01. 2025